日用化學短程分子蒸餾儀處理量1-8L/H分子蒸餾技術及其應用進展摘要分子蒸餾技術是近年來發(fā)展起來的一種***的液-液分離技術，現(xiàn)已在很多領域得到***的應用。綜合評述了分子蒸餾的基本原理、過程技術特點、常用設備及其優(yōu)缺點。工業(yè)應用及過程模型化的研究進展。并對分子蒸餾過程技術的前景提出了一些展望。 前言分子蒸餾[1]又叫短程蒸餾，是一種在高真空下，利用不同物質的分子運動平均自由程的差異來實現(xiàn)分離的液-液分離技術。該技術具有蒸餾溫度低、受熱時間短、分離程度高、系統(tǒng)能耗低等特點，并且該分離技術為不可逆過程，不存在沸騰及鼓泡現(xiàn)象。因此適用于分離高沸點、熱敏性和易氧化的物質，能解決常規(guī)蒸餾技術所不能解決的問題。目前已***地應用于國民經(jīng)濟的各個行業(yè)中。 

日用化學短程分子蒸餾儀處理量1-8L/H 開機前的準備工作：

1.先打開冷卻水循環(huán)泵,調整溫度后預冷凝
2.提前將冷凝柱中注滿液氮,預凍,期間液氮少于1/2需及時添加
3.打開油泵,調整到要求溫度后進行預加熱;
4.打開刮膜器轉子,試運行,一看其轉動是否均勻連續(xù),二聽其刮膜聲音是否有雜音,如出現(xiàn)以上任一異常情況,找儀器負責人或實驗室老師解決;



操作流程：
1、安裝進樣器(順時針旋緊進樣器)、一、二、三級接收瓶,打開冷卻水循環(huán)按鈕;
2、打開刮膜器轉子,調整到***轉速(不得超過400r/min);
3、在液氮達到要求液位(不得少于冷凝柱體積1/2)后打開真空泵;
4、待壓力不再下降,調整真空泵微調閥(不得低于0.5mbar);
5、壓力調整到位后,逆時針旋轉進樣器閥門,調整進樣速度;
6、設備運行過程中,可通過進樣器隨時添加料液;
7、待進樣器內液體體積剩余50m左右且不再進樣時,關閉真空泵,回調微調閥,待壓力顯示到1000mbar時,待機10min,待壓力泄盡,關閉加熱器,取下進樣器,倒出剩余樣液,換裝無水乙醇
8、換下一、二級接收瓶,裝上空瓶,擰開進樣器,緩慢注入無水乙醇,借余熱清洗設備;
9、待清洗干凈后,關閉冷卻水及轉子,取下進樣器及接收瓶另洗;
10、關閉電源,清洗臺面。

設備清洗及維護：
由于該設備的***性及重要性,必須由儀器負責人或實驗室老師負責進行設備的清洗維護工作。

技術參數(shù)：